Je! Trisomy 18 hutokeaje katika meiosis?
Je! Trisomy 18 hutokeaje katika meiosis?

Video: Je! Trisomy 18 hutokeaje katika meiosis?

Video: Je! Trisomy 18 hutokeaje katika meiosis?
Video: Trisomy (21, 18, and 13) & Nondisjunction Genetics 2024, Novemba
Anonim

Trisomy 18 husababisha matatizo makubwa ya maendeleo katika uterasi. Uwepo wa nakala ya ziada ya chromosome 18 ni hitilafu ya kimaumbile ambayo hutokea wakati wa utengenezwaji wa manii na seli za yai katika aidha meiosis Mimi, au zaidi ya kawaida meiosis II. Kila kromosomu inajirudia na kugawanyika katika seli mbili za binti.

Pia kuulizwa, ni nini sababu ya trisomy 18?

Sababu . Katika hali nyingi, trisomia 18 ni iliyosababishwa kwa kuwa na nakala 3 za kromosomu 18 katika kila seli mwilini, badala ya nakala 2 za kawaida. Nyenzo za kijeni za ziada kutoka nakala ya 3 ya kromosomu huvuruga ukuaji, kusababisha ishara za tabia na dalili ya hali.

Pili, je, trisomy 18 inaonyesha kwenye ultrasound? Matatizo ya kromosomu kama vile trisomia 13 au 18 unaweza mara nyingi hugunduliwa kabla ya kuzaliwa. Hii inafanywa kwa kuangalia seli katika maji ya amniotiki au kutoka kwenye placenta. Fetal ultrasound wakati wa ujauzito unaweza pia onyesha uwezekano wa trisomia 13 au 18 . Lakini ultrasound sio sahihi 100%.

Zaidi ya hayo, trisomy 18 iko wapi?

Ziada kromosomu iko katika kila seli katika mwili wa mtoto. Hii ni kwa mbali aina ya kawaida ya trisomia 18 . Sehemu trisomia 18 . Mtoto ana sehemu tu ya ziada kromosomu 18 . Sehemu hiyo ya ziada inaweza kuunganishwa na nyingine kromosomu katika yai au manii (inayoitwa translocation).

Je! ni nani mzee zaidi aliye na Trisomy 18?

Donnie Heaton

Ilipendekeza: